المحكمة الاتحادية الإشراف على دعوى قضائية Physiomesh يتطلب الحفاظ على شبكة إزالتها جراحيا

القاضي المحترم ريتشارد ستوري ، الذي يترأس دائرة متعددة التقاضي تنطوي على Ethicon Physiomesh فتق شبكة ، صدر مؤخرا أمر التي توفر إرشادات للمحامين الذين يمثلون المدعين الذين عانوا من إصابات شديدة ، وفي بعض الحالات ، إصابة دائمة بسبب فشل الجهاز. يتطلب أمر Judge Story من المدعين أن يطلبوا من جراحهم الحفاظ على جهاز الشبكة وكذلك أي نسيج تمت إزالته أثناء جراحة المراجعة.

يجب أن يكون لدى محاميهم العينات المرسلة إلى Steelgate، Inc.، منشأة تخزين طبية حيوية تقع في برادنتون بولاية فلوريدا. يُطلب من المدعين اتباع إجراء محدد ، يشمل جمع العينات والحفاظ عليها وتخزينها بشكل صحيح ، ثم تقييمها وتحليلها من قبل أفراد طبيين مؤهلين ، مع مراعاة الشروط الصارمة. يتطلب الأمر أيضًا إتاحة جميع الأدلة التي تم جمعها للمحامين من كلا الجانبين ، وإعطاء جداول زمنية محددة. سيتم تقاسم نفقات التخزين والاختبار المتكبدة بالتساوي بين محامي المدعين والدفاع.

هناك عدد من الجوانب لهذا الحكم يجب على المدعين ومحاميهم إدراكها. يجب على المدعين الذين لم يخضعوا لجراحة مراجعة بعد تقديم طلب رسمي إلى المستشفى ، وطالبوا بحفظ أي جهاز أو منديل تمت إزالته أثناء الإجراء وشحنه إلى Steelgate ، نظرًا لأن العديد من المستشفيات تقوم ببساطة بتدمير مثل هذه المواد. محامو المدعي مسؤولون عن توثيق الحفظ والشحن. إذا كان المحامي من كلا الجانبين يريد اختبار العينات ، فيجب عليه إخطار المحكمة قبل عشرة أيام. يقتصر هذا الاختبار على التصوير والملاحظات الأخرى ، ما لم يتفق الجانبان على إجراء فحص أكثر شمولًا للعينات المعنية - ولكن قد لا يتضمن ذلك تدمير أي جزء من العينات.

حاليا ، هناك ما يقرب من 900 دعاوى قضائية حول Ethicon Physiomesh معلقة أمام المحكمة الجزئية الأمريكية لمقاطعة شمال جورجيا في أتلانتا. هذا يرجع إلى دعاوى 67 التي تم دمجها لأول مرة في MDL قبل عام. تزعم الشكاوى مجموعة من الإصابات المؤلمة والموهنة بسبب التصميم المعيب ، والتي تتراوح من تكرار الفتق إلى الالتهابات الضخمة وانسداد الأمعاء وحتى الهجرة إلى مناطق أخرى من الجسم. قامت الشركة المصنعة Ethicon ، وهي شركة تابعة لشركة Johnson & Johnson ، باستدعاء Physiomesh في 2016 بعد تلقي مئات التقارير السلبية عن الأحداث. ومع ذلك ، فشلت Ethicon حتى الآن في تقديم أي أسباب لفشل الجهاز.

بين يناير 1 ومارس 31 من هذا العام ، تلقت إدارة الأغذية والأدوية FDA أكثر من تقارير إصابة 1500 المتعلقة بأجهزة فتق الشبكة. من المقرر أن تبدأ أولى تجارب Ethicon Physiomesh في سبتمبر 2019.