القاضي المحترم ريتشارد ستوري ، الذي يترأس دائرة متعددة التقاضي تنطوي على Ethicon Physiomesh فتق شبكة ، صدر مؤخرا أمر يوفر إرشادات للمحامين الذين يمثلون المدعين الذين عانوا من إصابة خطيرة ، وفي بعض الحالات ، إصابة دائمة بسبب فشل الجهاز. يتطلب أمر القاضي ستوري من المدعين أن يطلبوا من جراحهم الحفاظ على الجهاز الشبكي وكذلك أي نسيج تمت إزالته أثناء جراحة المراجعة.

يجب أن يكون لدى محاميهم العينات المرسلة إلى Steelgate، Inc.، منشأة تخزين طبية حيوية تقع في برادنتون بولاية فلوريدا. يُطلب من المدعين اتباع إجراء محدد ، يشمل جمع العينات والحفاظ عليها وتخزينها بشكل صحيح ، ثم تقييمها وتحليلها من قبل أفراد طبيين مؤهلين ، مع مراعاة الشروط الصارمة. يتطلب الأمر أيضًا إتاحة جميع الأدلة التي تم جمعها للمحامين من كلا الجانبين ، وإعطاء جداول زمنية محددة. سيتم تقاسم نفقات التخزين والاختبار المتكبدة بالتساوي بين محامي المدعين والدفاع.

هناك عدد من الجوانب لهذا الحكم يجب على المدعين ومحاميهم إدراكها. يجب على المدعين الذين لم يخضعوا لجراحة مراجعة بعد تقديم طلب رسمي إلى المستشفى ، وطالبوا بحفظ أي جهاز أو منديل تمت إزالته أثناء الإجراء وشحنه إلى Steelgate ، نظرًا لأن العديد من المستشفيات تقوم ببساطة بتدمير مثل هذه المواد. محامو المدعي مسؤولون عن توثيق الحفظ والشحن. إذا كان المحامي من كلا الجانبين يريد اختبار العينات ، فيجب عليه إخطار المحكمة قبل عشرة أيام. يقتصر هذا الاختبار على التصوير والملاحظات الأخرى ، ما لم يتفق الجانبان على إجراء فحص أكثر شمولًا للعينات المعنية - ولكن قد لا يتضمن ذلك تدمير أي جزء من العينات.

حاليًا ، هناك ما يقرب من 900 دعوى قضائية بشأن Ethicon Physiomesh معلقة أمام محكمة المقاطعة الأمريكية لمنطقة شمال جورجيا في أتلانتا. هذا أعلى من 67 دعوى قضائية تم توحيدها لأول مرة في MDL قبل عام واحد. تزعم الشكاوى مجموعة من الإصابات المؤلمة والمنهكة بسبب التصميم المعيب ، والتي تتراوح من تكرار الفتق إلى الالتهابات الشديدة وانسداد الأمعاء وحتى الانتقال إلى مناطق أخرى من الجسم. استدعت الشركة المصنعة Ethicon ، وهي شركة تابعة لشركة Johnson & Johnson ، Physiomesh في عام 2016 بعد تلقي المئات من تقارير الأحداث الضائرة. ومع ذلك ، فشلت Ethicon حتى الآن في تقديم أي أسباب لفشل الجهاز.

بين يناير 1 ومارس 31 من هذا العام ، تلقت إدارة الأغذية والأدوية FDA أكثر من تقارير إصابة 1500 المتعلقة بأجهزة فتق الشبكة. من المقرر أن تبدأ أولى تجارب Ethicon Physiomesh في سبتمبر 2019.