في أبريل 1 ، 2020 ، و الغذاء والدواء طلبوا من الشركات التوقف عن بيع زانتاك ، وحثوا المستهلكين أيضًا على التخلص من أي شكل من أشكال دوخة الحموضة المعوية التي قد تكون موجودة في خزائن الأدوية المنزلية.

كانت معظم المتاجر قد أخذت بالفعل زانتاك ، المعروف أيضًا باسم رانيتيدين ، من أرففها في سبتمبر الماضي عندما أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الدواء يحتوي على نوع من النتروزامين المسرطن (N-nitrosodimethylamine ، أو NDMA).

حاولت إجراءات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أبريل تخليص الجمهور من أي تعرض لأدوية زانتاك بعد اكتشاف أن هذا الملوث يمكن أن يتراكم داخل الدواء خلال فترات التخزين الطويلة.

ما يجب أن تعرفه عن NDMA

يحتوي Zantac على مستويات عالية من NDMA ، وهي مادة كيميائية يمكنها تغيير بنية حمض Deoxyribonucleic البشري (DNA). عند المستويات التي تتجاوز الحد المقبول اليومي المسموح به .096 ميكروغرام في اليوم ، يعرض الملوث المستهلكين لخطر الإصابة بالسرطان. نشرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية نتائج اختبار العديد من رانيتيدين سانوفي للأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية ووجدت أن نطاق مستويات NDMA يتراوح بين 01 و 36.

مزيد من القلق ، العلمي الأميركي أفاد الآراء التي أعرب عنها ديفيد لايت ، الرئيس التنفيذي للصيدلة التحليلية فاليزور. وفقا لمقال نشر حول هذا الموضوع ، قال لايت إنه يعتقد أن مشكلة NDMA تفوق بكثير مشكلة التلوث. بدلا من ذلك ، اقترح لايت أن Zantac قد تنهار في جسم الإنسان لتشكيل NDMA.

تقرير عالم العلوم كتب مؤخرًا أن مكونات Zantac الأصلية معيبة أو جرعات خاطئة من NDMA تتسرب إلى الدواء أثناء التصنيع. أخبار الكيمياء والهندسة يلقي ضوءًا إضافيًا على الدور الذي قد تلعبه عمليات التصنيع. وفقًا لمقالة 20 أبريل 2020 في المنشور ، تم العثور على الملوث في ستة أدوية على الأقل يتناولها عشرات الملايين من المستهلكين كل عام ، بما في ذلك دواء السكري من الميتفورمين وأدوية ضغط الدم فالسارتان. تشير المقالة أيضًا إلى أن مثل هذا التلوث قد ينتج عن ردود الفعل الجانبية أثناء توليف بعض الأدوية ، والطريقة التي تتحلل بها مركبات الدواء غير المستقرة ، والتلوث من مذيبات التصنيع المعاد تدويرها.

تجري أبحاث الصناعة الضخمة حاليًا لاكتساب فهم أفضل لكيفية وصول وجود NDMA في Zantac والأدوية الأخرى إلى هذه المستويات غير المقبولة.

التأثير البشري

وفقًا مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، NDMA "ضار للغاية" للكبد. كما تم ربطه بسرطان الكبد والرئة في الحيوانات المعرضة لمستويات منخفضة لفترات تتجاوز عدة أسابيع.

كما ذكر مركز السيطرة على الأمراض أنه من المعقول توقع الإصابة بالسرطان لدى البشر المعرضين للملوثات عن طريق الشرب أو الأكل أو التنفس. وفقًا للوكالة ، فإن الفئران الحامل التي تم إطعامها بـ NDMA أنجبت ذرية إما ولدت ميتة أو ماتت بعد الولادة بقليل.

يجب على المستهلكين الذين تناولوا Zantac وتم تشخيصهم بالسرطان التحدث إلى الطبيب حول مخاوفهم.