ما يجب أن تعرفه عن مضاعفات الفتق الشبكي | ليفين بابانتونيو - محامو الإصابات الشخصية

ما يجب أن تعرفه عن مضاعفات الفتق الشبكي

وفقًا إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، تحدث أكثر من مليون عملية جراحية لإصلاح الفتق كل عام في الولايات المتحدة ، وتستخدم 90 في المائة من عمليات إصلاح الفتق الفتق الشبكي.

الفتق الشبكي هو جهاز طبي يستخدم في جراحات إصلاح الفتق. يقوم الجراحون بزرع مادة تشبه الشاشة حول موقع إصلاح الفتق لتقوية ودعم الأنسجة التالفة المحيطة بالفتق أثناء التعافي. يقوم الجراح بضبط الشبكة عبر منطقة الفتق ويربطها بدبابيس أو غراء أو غرز. لأن النسيج يحتوي على العديد من الثقوب ، يمكن أن تنمو الأنسجة فيه.

الفكرة من وراء استخدام الفتق الشبكي هي تقليل وقت الجراحة ، وتسهيل وتسريع تعافي المريض ، وتقليل مخاطر عودة الفتق. على الرغم من أن بعض الدراسات تشير إلى النجاح في هذا الصدد ، إلا أن دراسات أخرى كشفت أن المضاعفات الناتجة عن الشبكة أمر شائع.

مضاعفات الفتق الشبكي

تتعقب إدارة الغذاء والدواء (FDA) الأحداث الضائرة المرتبطة بالأجهزة الطبية من خلال قاعدة بيانات الأحداث الضائرة. يمكن للأشخاص الذين عولجوا بالعقاقير أو الأجهزة الطبية ويعانون من مضاعفات نتيجة لذلك الإبلاغ عن مشاكلهم باستخدام نموذج على موقع FDA. هذه هي الطريقة التي تظل بها الوكالة على اطلاع على المشكلات المتزايدة التي قد تتطلب إشعارات المستهلك و / أو عمليات الاستدعاء.

تظهر مشاكل الأجهزة الطبية مثل شبكة الفتق على موقع ويب FDA Medical Device Recall.

وفقًا لإدارة الغذاء والدواء ، تشمل الأحداث السلبية المحتملة بعد إصلاح فتق الفتق ما يلي:

  1. الم
  2. عدوى
  3. تكرار الفتق
  4. التصاق
  5. انسداد الأمعاء
  6. الهجرة المعشقة
  7. انكماش أو انكماش الشبكة

الأجهزة الشبكية للفتق التي تم استرجاعها

أنتجت بعض منتجات الفتق الشبكي العديد من التقارير عن حدوث مضاعفات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، مما أدى إلى استدعاء الأجهزة في نهاية المطاف. يُظهر تحليل FDA لتقارير الأحداث السلبية للأجهزة الطبية أن المضاعفات الأكثر شيوعًا الناشئة عن أجهزة الفتق الشبكي المسترجعة تشمل:

  1. الم
  2. عدوى
  3. مقاومة الفتق
  4. انسداد الأمعاء
  5. التصاق
  6. انثقاب
  7. إعاقة

في الواقع ، تمثل منتجات شبكة الفتق التي تم استرجاعها السبب الوحيد الأكثر شيوعًا لمضاعفات الانسداد وانثقاب الأمعاء ، وفقًا لتقارير إدارة الغذاء والدواء.

إذا تلقيت غرسة شبكية للفتق أثناء جراحة إصلاح الفتق ، وتريد التحقق مما إذا كان قد تم سحب شبكتك الشبكية ، فتفضل بزيارة قاعدة بيانات الأجهزة الطبية والإشعاعية.

دعاوى قضائية ضد صناع جهاز الفتق الشبكي

في 2019، إلى أصدرت الهيئة القضائية الأمريكية للتقاضي متعدد المناطق تقريرًا توضح بالتفصيل عدد وأنواع أجهزة الفتق الشبكية التي كانت موضوع دعاوى قضائية معلقة. وبيّن التقرير ما يلي:

  1. 2,478 سي آر بارد دافول 3D ماكس
  2. 2,167،XNUMX Johnson & Johnson's Ethicon Physiomesh
  3. 1,403 أتريوم سي-قور

زادت هذه الأرقام عدة مرات خلال الأشهر الثمانية عشر الماضية.

كانت الشكوى المتكررة من المدعين في هذه الدعاوى القضائية هي أنه لم يخبرهم أحد بالخطر القوي للمضاعفات المرتبطة بالشبكة. على وجه التحديد ، اشتكى المرضى من أنه قبل تلقي الغرسات الشبكية ، تم إخبارهم بخطر الإصابة بالألم بنسبة 12 بالمائة من الجهاز. فقط بعد تلقي الزرع ، تم إبلاغهم أن خطر الألم يتراوح بين 30 و XNUMX بالمائة.

إذا كنت تعاني من أي من المضاعفات بعد جراحة إصلاح الفتق الشبكي ، فيمكن للمحامي المساعدة في حماية حقك في الحصول على تعويض. تنطبق قوانين التقادم على هذا النوع من الدعاوى القضائية ، مما يعني أن لديك فترة زمنية محدودة فقط لاتخاذ الإجراءات القانونية.