Philips تدعي أنها تعرف المخاطر المتعلقة بأجهزة توقف التنفس أثناء النوم CPAP | ليفين بابانتونيو رافيرتي - شركة محاماة ضد الإصابات الشخصية

يُزعم أن شركة Philips تعرف المخاطر المتعلقة بأجهزة توقف التنفس أثناء النوم CPAP

بعد استدعاء كبير لمنتجات Philips CPAP و BiPAP وأجهزة التنفس الصناعي في العام الماضي ، تُظهر المستندات الصادرة حديثًا أن Philips لديها معرفة مسبقة بمخاوف السلامة المتعلقة بالآلات. ووفقًا لـ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

تصنع Philips Respironics ، وهي شركة تابعة لشركة Philips ، مجموعة من الأجهزة الطبية التي تساعد الأشخاص الذين يعانون من توقف التنفس أثناء النوم. أصدرت Philips الاستدعاء الأولي في يونيو 2021 ، وفقًا لـ ادارة الاغذية والعقاقير. التقاضي ضد الشركة المصنعة معلقة الآن.

معلومات جديدة حول فشل فيليبس في تحذير المستهلكين

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية معلومات توضح أن شركة Philips على الأرجح كانت على علم بهذه المخاطر على المستهلكين قبل إصدار استدعاء بوقت طويل. من بين العديد من النتائج الأخرى ، تلاحظ إدارة الغذاء والدواء:

تلقت Philips أكثر من 200,000 شكوى ولم تتخذ أي إجراء. بين عامي 2008 و 2017 ، تلقت الشركة مئات الآلاف من الشكاوى لكنها لم تحقق أو تجري دراسات لتحليل المخاطر لفهم المشكلة.

أحدث تحليل للسلامة من Philips محدود. لم تأخذ البيانات التي استخدمتها Philips لإصدار استدعاء 2021 في الاعتبار جميع البيانات المتاحة لدى الشركة حول المنتجات. تلاحظ إدارة الغذاء والدواء أيضًا أن هذا التحليل لم يتم إجراؤه بشكل كافٍ ليشمل جميع خطوط الإنتاج.

هناك مشاكل مع تغييرات التصميم المقترحة. تنص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أن التغييرات التي اقترحتها Philips على الأجهزة لم تتم مراجعتها أو التحقق من صحتها بشكل كافٍ.

يمكن أن يوفر تقرير إدارة الغذاء والدواء أدلة جديدة مهمة في القضية المرفوعة ضد شركة Philips.

خلفية عن Philips CPAP / BiPAP Recall

في 6 يونيو 2021 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إشعارًا حول المخاطر التالية المتعلقة باستخدام CPAP من Philips و BiPAP وأجهزة التهوية الميكانيكية الأخرى:

  1. تحلل الرغوة. ترتبط المخاطر برغوة البولي يوريثان القائمة على البوليستر (PE-PUR) الموجودة في هذه الأجهزة. كان الغرض من هذه الرغوة هو تقليل الضوضاء والاهتزازات الصادرة عن الآلات ولكن كان من المعروف أنها تتحلل بمرور الوقت ، مما يشكل مخاطر استنشاق الجسيمات السامة.
  2. إطلاق المواد الكيميائية في مجرى الهواء للجهاز. قد تطلق رغوة البولي يوريثان المتحللة مواد كيميائية أخرى من خلال الغازات المنبعثة. قد تشمل هذه المواد الكيميائية المركبات العضوية المتطايرة (VOCs).
  3. المخاطر الصحية. نتيجة للعيوب المذكورة أعلاه ، قد يواجه المستهلكون مضاعفات صحية ، مثل مشاكل الجهاز التنفسي ، والأمراض الجلدية ، والسرطان ، من بين حالات أخرى.

حذرت Philips و FDA مستخدمي CPAP و BiPAP من استشارة الطبيب قبل التوقف عن الاستخدام.

بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يعرف المستخدمون أن الاستدعاء لم يؤثر على جميع أجهزة خط منتجات Philips Respironics. استشر المعلومات من فيليبس لمعرفة الأجهزة التي تثير القلق.

إذا كنت تستخدم جهاز Philips CPAP أو BiPap ، فإليك ما يجب أن تعرفه

في هذا الوقت ، تم رفع أكثر من 100 دعوى قضائية في جميع أنحاء الولايات المتحدة ، ومن المتوقع أن ينضم آلاف آخرون إلى التيار MDL رقم 3014. إليك ما يجب أن يعرفه المستهلكون عن هذه الدعاوى القضائية:

تم تشكيل دعوى قضائية متعددة المناطق (MDL) في ولاية بنسلفانيا في أكتوبر 2021 ، لتوحيد الإجراءات القانونية من خمس مقاطعات أمريكية.

يؤكد المدعون في هذه القضايا أن Philips انتهكت قوانين حماية المستهلك ، من بين دعاوى أخرى. البعض الآخر حالات الإصابة الشخصية.

إذا تسبب لك جهاز CPAP أو BiPAP أو جهاز التنفس الصناعي الميكانيكي الآخر من Philips في حدوث ضرر ، فقد تكون مؤهلاً لرفع دعوى قضائية.

مرة أخرى ، تنصح FDA و Philips جميع مستخدمي هذه الأجهزة باستشارة الطبيب قبل التوقف عن استخدامها. قد يوصي الأطباء بأجهزة أو علاجات بديلة لعلاج انقطاع النفس النومي.