JPML للنظر في توحيد الدعاوى القضائية المتعلقة بصيغة مسحوق Abbott | ليفين بابانتونيو رافيرتي - شركة محاماة ضد الإصابات الشخصية

JPML للنظر في توحيد الدعاوى القضائية الخاصة بصيغة مسحوق Abbott

يوفر الهيئة القضائية للولايات المتحدة بشأن التقاضي متعدد المناطق (JPML) حددت موعدًا لجلسة استماع للنظر في اقتراح المدعي بنقل ثمانية عشر دعوى قضائية من حليب الأطفال المجفف من أبوت إلى محكمة المقاطعة الأمريكية للمنطقة الجنوبية لفلوريدا حيث سيتم دمجها في MDL رقم 3037. وستستمع المحكمة أيضًا إلى الحجج المقدمة من المدعين الذين تعارض توحيد هذه القضايا. من المقرر عقد الجلسة في 28 يوليو 2022.

قال المحامي ليفين بابانتونيو رافيرتي: "نتوقع أن ينشئ JPML MDL آخر متعلقًا بحليب الأطفال من أبوت بعد جلسة الاستماع هذا الأسبوع ، مما يجعله ثاني مسئولية عن منتجات حليب الأطفال من شركة أبوت التي أنشأتها JPML في غضون أربعة أشهر فقط". آندي تشايلدرز. "نأمل أن تأخذ أبوت هذه الدعاوى على محمل الجد ، وتقبلها بمسؤولية ، وتعوض العائلات التي عانت من إصابات مدمرة نتيجة استخدام منتجات حليب الأطفال من أبوت."

يشارك تشايلدرز في قيادة MDL رقم 3026 ، والتي جمعت جميع الدعاوى القضائية المعلقة التي تدعي أن حليب الأطفال المبكر من شركة أبوت تسبب في معاناة الرضع التهاب الأمعاء والقولون الناخر (NEC). ملف JPML طلب النقل تم تقديم هذا MDL في 8 أبريل 2022.

ما هي الدعاوى القضائية الجديدة المتعلقة بتركيبة الأطفال المجففة من أبوت؟

في 17 فبراير 2022 ، الولايات المتحدة الغذاء والدواء (FDA) أعلنت عن تحقيقاتها في شكاوى المستهلكين من كرونوباكتر ساكازاكي وعدوى السالمونيلا نيوبورت عند الأطفال الذين تناولوا مسحوق حليب الأطفال المصنوع في نبات أبوت ستورجيس بولاية ميتشجان. انضمت الوكالة إلى المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) ، وكذلك شركاء الولاية والمحليين ، لتحذير المستهلكين من استخدام تركيبات الرضع Similac أو Alimentum أو EleCare مع:

  1. الرموز التي يتراوح أول رقمين فيها من 22 إلى 37 ؛ و
  2. رموز الحاويات التي تحتوي على K8 أو SH أو Z2 ؛ و
  3. تواريخ انتهاء الصلاحية أو 1 أبريل 2022 أو في وقت لاحق

صرحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأنه حتى الآن ، أسفرت جميع التقارير الخمسة عن إصابات الرضع الذين تناولوا تركيبة مسحوق أبوت عن دخول المستشفى و "ربما ساهموا في وفاة مريضين".

في فبراير 17، 2022، أبوت بدأ سحبًا طوعيًا لتركيبة البودرة المُنتجة في منشأة الشركة في Sturgis ، بولاية ميشيغان. أعلنت الشركة أن اختبار المصنع قد كشف عن أدلة على ذلك كرونوباكتر ساكازاكي. وفقًا لإعلان أبوت ، كرونوباكتر ساكازاكي "يمكن أن يسبب الحمى وسوء التغذية والبكاء المفرط أو انخفاض الطاقة ، بالإضافة إلى أعراض خطيرة أخرى."

يمكن للمستهلكين تحديد ما إذا كانت منتجات حليب الأطفال التي تم شراؤها مدرجة في عملية الاسترجاع من خلال الزيارة similacrecall.com واكتب الرمز الموجود أسفل الحزمة. يمكن للمستهلكين المهتمين أيضًا الاتصال بالرقم 800-986-8540 واتباع التعليمات المقدمة.

ما هو MDL وماذا يحدث بعد إنشاء MDL؟

تلعب MDLs دورًا في الدعاوى القضائية المعقدة عندما يعاني العديد من الأفراد من إصابات أو خسائر مماثلة ولكن لديهم أضرار مختلفة. من أجل تعزيز الكفاءة وتمكين نتائج أكثر اتساقًا عبر جميع القضايا ، تتمركز الإجراءات السابقة للمحاكمة - بما في ذلك الاكتشاف والإفادات والقرارات حول الأسئلة الشائعة حول الحقائق - في محكمة واحدة وتحدث في وقت واحد.

في 28 يوليو 2022 ، ستستمع JPML إلى الحجج المؤيدة والمعارضة لتوحيد جميع دعاوى أبوت المرفوعة فيدراليًا لإجراءات ما قبل المحاكمة.

إذا قامت JPML ، وهي لجنة مكونة من سبعة قضاة في المحكمة الجزئية الأمريكية ، بإنشاء MD لهذه الدعاوى القضائية ، فإن محكمة المقاطعة التي تم تعيين MDL لها سوف تشرف على جميع الجوانب الإدارية وجميع الطلبات التمهيدية للقضية الموحدة. سيقدم JPML أمر نقل ، وسيتم نقل أي قضايا حليب الأطفال معلقة في محكمة اتحادية إلى محكمة المقاطعة الجديدة. سيختار قاضي MDL القضايا من تلك المحالة إلى المحاكمات الرائدة. تساعد هذه المحاكمات محاميي الدفاع والمدعين على حد سواء من خلال العمل كمتنبئين للنتائج المحتملة للمحاكمات الأخرى في MDL. استنادًا إلى المحاكمات الرائدة ، غالبًا ما يقوم المحامون بصقل استراتيجياتهم أو حتى متابعة اتفاقيات التسوية.

سيتم إنهاء Abbot Baby Formula MDL بمجرد النظر في جميع القضايا أو تسويتها أو رفضها أو إعادتها إلى محكمة المقاطعة الأصلية.

إذا قرر JPML عدم إنشاء MDL لقضايا Abbott Baby Formula ، فسيتم إعادتهم إلى محاكمهم الأصلية للمحاكمة.