اعتبارا من هذا الوقت ، لم يكن هناك كبير التسويات الجماعية تنطوي على الفشل أو الإصابات الناجمة عن منتجات شبكة Physiomesh ، C-QUR ، أو Ventralex. بشكل عام ، ومع ذلك ، لا تحدث مجموعات كبيرة من المستوطنات حتى يحين الوقت الذي تتم فيه محاكمة عدد قليل من الدعاوى أمام هيئة محلفين ، وتكون الشركة قادرة على فهم مخاطرها المالية بشكل أشمل.

في 2011 ، قام CR Bard بتسوية حالات 3,000 عبر Kugel Mesh مقابل $ 184 مليون. كان هذا الجهاز ذكر من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير في 2005 و 2006 و 2007. ومع ذلك ، استمر رفع دعاوى قضائية ضد شركة Bard وشركة DaVol التابعة لعدة سنوات. في يونيو / حزيران 2017 ، رفض قاض فدرالي في ولاية فرجينيا الغربية العديد من القضايا ، حكمًا بأن جميع الدعاوى المرفوعة ضد Bard قد تمت تسويتها مقابل مبلغ لم يكشف عنه.

على غرار دعاوى فتق شبكة ، وقدمت عدة آلاف من المطالبات ضد الشركات التي تصنع جهاز طبي شبكة المهبل. كان الهدف من هذا المنتج هو علاج النساء اللواتي يعانين من سلس البول. بمرور الوقت ، بدأ الجهاز في التآكل داخل جسم المريض ، مما تسبب في الألم المزمن ، وتلف الأعضاء ، والعمليات الجراحية المتكررة. تم تقديم أكثر من دعاوى 100,000 ضد الشركات المصنعة للشبكة عبر المهبل ، مما أسفر عن $ 3 مليار في المستوطنات.

من 2005-2007 ، أصدر CR Bard عدة عمليات سحب تتضمن منتج Kugel Mesh الخاص به نتيجة لمشكلة مرتبطة بدموع الأمعاء المحتملة.

في 2012 ، أرسلت FDA Atrium a تحذير بسبب فشلها في الاستجابة ومعالجة العديد من الشكاوى من العدوى بسبب C-QUR. في 2015 ، أصدر قاض اتحادي أمرًا قضائيًا ، يمنع الأتريوم من تصنيع وتوزيع المنتج.

في مايو 2016 ، قام Ethicon بسحب شبكة Physiomesh المرنة بشكل طوعي بعد أن أثبتت الدراسات أن الجهاز الطبي كان من المرجح أن يؤدي إلى إصلاح فتق فاشل بالمقارنة مع منتجات مشابهة أخرى.

إيثيكون بالبريد إشعار السلامة الميدانية العاجلة إلى المستشفيات والأطباء لإخبارهم على الفور بإعادة أي منتجات غير مستخدمة ، والتوقف عن استخدام المنتج. واعترف Ethicon أن تصميم فتق شبكة لها كان واحدا من أسباب الفشل. في الوقت الذي أصدر فيه الإيثيون التحذير ، تلقت إدارة الأغذية والعقاقير ما يقرب من عشرة تقارير عن الوفيات المرتبطة بـ Ethicon Physiomesh.

في كل عام يتم إجراء ما يقرب من مليون عملية فتق في الولايات المتحدة. وكجزء من عملية الإصلاح ، فإن أحد الأجهزة التي يتم استخدامها غالبًا هو شبكة الفتق ، والتي يمكن تصنيعها من مواد صناعية أو أنسجة حيوانية. يهدف هذا المنتج إلى تعزيز المنطقة التي يوجد فيها الفتق بارز من أجل منع تكرار الفتق.

يحدث الفتق بسبب الضغط البطني والفتحة أو الضعف في العضلات أو النسيج الضام. يمكن أن يفرض الضغط البطني عضوًا (مثل الأمعاء أو المثانة أو الأمعاء) أو الأنسجة الدهنية للتنقل عبر منطقة الفتحة أو المنطقة الضعيفة.

يمكن أن ينتج الضغط البطني من أنشطة مختلفة ، مثل رفع الأشياء الثقيلة والإسهال والإمساك والسعال المزمن والحمل. السمنة تجعل حدوثها أكثر احتمالا. ضعف العضلات يمكن أن ينتج عن سوء التغذية ، والتدخين ، والإجهاد ، أو الجراحة السابقة.

تشمل أعراض الفتق آلامًا في البطن وانتفاخًا في الجلد والغثيان والقيء.

سر للمرضى الذين يخضعون لإصلاح الفتق

يمكن أن تحدث مضاعفات خطيرة إذا كسرت الشبكة الجراحية أو غيرها من الأجهزة أو تصبح ملتوية أو مزالة. تم استدعاء منتج شبكي شائع الاستخدام في 2006 من قبل الشركة المصنعة له بسبب احتمالية حدوث كسر داخل المرضى ، وقد تم تقديم عدد من الدعاوى الجماعية من قبل المرضى الذين عانوا من مضاعفات مثل ثقب الأمعاء والعدوى. ذكرت في وول ستريت جورنال - إصلاح فتق أسرار

J & J's Ethicon تتذكّر Physiomesh شبكة فتق مرنة مرنة

ذكرت شركة جونسون آند جونسون التابعة لشركة "إيكونيكون" واحدة من منتجاتها الشبكية الجراحية بعد أن أظهرت الدراسات معدلات مراجعة أعلى بعد نوع من إصلاح فتق طفيف باستخدام شبكة فيزيومك المركبة المرنة. ذكرت في MassDevice - استدعي Physiomech

فتق شبكة جراحي يزرع

مقارنة بين اثنين من شبكة / مفاهيم التثبيت لإصلاح الفتق البطني بالمنظار والشق الجراحي

مقارنة بين نتائج إصلاح شبكة الاصطناعية مقابل خياطة من herniorrhaphy البطنية الابتدائية الانتخابية

آخر تعديل: ٦ ديسمبر ٢٠٢٠ الساعة ١٠:٣٩ صباحًا