After Effects: كيف إجراء Fibroid شائع يتسبب في عواقب الحياة والموت

ماذا يحدث عند إجراء بسيط ، بالمنظار لاستئصال الرحم أو لإزالة كتلة الورم الليفي حميدة بدلا من البذور عواقب قاتلة محتملة؟ ليفين ، بابانتونيو المحامي براندون بوغل يجيب عن أسئلة حول تأجيل السلطة ، والتحذيرات الأخيرة التي أصدرتها إدارة الأغذية والعقاقير حول استخدام الجهاز ، والمخاوف التي تواجه النساء في المضي قدمًا.

س: أفهم أن إدارة الأغذية والأدوية أصدرت تحذيرًا صارمًا مؤخرًا لمصنّعي جهاز يُشار إليهم أحيانًا باسم جهاز فصل الطاقة. هل يمكن أن تشرح أولاً ما هو الجهاز وكيف يتم استخدامه ، ثم شرح لماذا أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذيرها؟

براندون: أنت على حق. منذ وقت ليس ببعيد ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء (FDA) تحذيراً للمجتمع الطبي حول استخدام تشريح الطاقة بالمنظار ، لإزالة الأورام الليفية الرحمية. علاج شائع ، يخلق مورتال الطاقة جوهريًا شقًا صغيرًا من خلاله يقوم الجهاز بتفتيت الورم الليفي ، ثم يتم تفريغه عبر منظار البطن.

إن تحذير إدارة الأغذية والعقاقير يتعلق بتلك الأجزاء من الورم الليفي الذي يخلقه المورتلور. ما وجده عدد من الدراسات الموثوقة هو أن المشاكل يمكن أن تنشأ بعد أشهر أو سنوات بعد العملية إذا هروب قطع الأنسجة من هذا العلاج إلى تجويف الحوض ، وبذر نفسها على الأعضاء الأخرى. هذا يصبح كبيرا بشكل كبير إذا كان الورم الليفي الذي تم علاجه يحتوي على سرطان خفي. في حين أن معظم الأورام الليفية حميدة ، إلا أنه ببساطة لا توجد طريقة لمعرفة ما إذا كان هناك سرطان مأوى في جدرانها. ومع ذلك ، فإن العديد من علاجات 1 في 350 تتضمن سرطانًا خفيًا.

س: هل تقولين أن هناك علاقة مباشرة بين علاج الأورام الليفية الحميدة وبين البذر الفعلي لسرطان في الرحم؟

براندون: هذا صحيح للغاية. هناك قصص عن نساء من جميع مناحي الحياة يثقين في الجراح ، والمستشفى ، وبساطة هذا الإجراء في استئصال الرحم أو لتخفيفها من كتل الورم الليفي. النساء اللواتي يعانين من الألم ، والالتهابات الداخلية ، وعوائق الأمعاء ، وفي بعض الحالات ، آثار مدمرة للحياة من السرطانات الخفية التي تكشف عنها الأورام الليفية. السرطانات التي نبتت ونمت مع مرور الوقت نتيجة لتلك القطع الصغيرة الليفية التي اعتبرت حميدة.

س: كيف يمكن أن يحدث هذا؟ هل حذر موظفون طبيون من هذه المخاطر؟

براندون: لم يتم تحذير أي شخص سابق بشأن ما هو ، بوضوح ، جهاز معيب وإجراء قد يكون ضارًا. ولكن قد يكون ذلك بسبب المشكلة الأكبر: عدم وجود اختبار كاف للجهاز قبل الاستخدام في السوق. في حين أن إدارة الأغذية والأدوية (FDA) مطالبة بتأكيد سلامة الأداة قبل تسويقها ، فلا يجب عليها القيام بذلك إلا إذا كان هذا الجهاز مختلفًا تمامًا عن الجهاز الذي تمت الموافقة عليه بالفعل. والتقنيات الطبية لا تندرج تحت نفس عملية الموافقة على FDA المركزة كما تفعل العقاقير الطبية الجديدة. هذا ، للأسف ، هو الحال بالنسبة لهذا العلاج تشريع السلطة.

س: إذا كانت النساء اللواتي خضعن لهذا الإجراء ، ما هي الخطوات التالية التي يمكن اتخاذها؟

براندون: أستطيع أن أتفهم قلق النساء ، بعد أن تم تقديم كل ذلك لهن كإجراء بسيط محدود في المخاطرة. أدعو جميع النساء اللاتي يعانين من قرائتهن وتحذير إدارة الأغذية والأدوية (FDA) لزيارة أطبائهم لمعرفة الخطوات التالية واختبارها بأنفسهم.

إذا كان لدى النساء أعراض مثل انسداد الأمعاء ، فإن الألم أو الالتهابات التي يشتبهن بها تتعلق بهذا الإجراء ، أو الأسوأ من ذلك ، إذا تطورت السرطانات داخل منطقة الحوض ، أحثك ​​على التأكد من أن لديك صوت في هذا الملف دعوى قضائية.

Levin Papantonio Morcellator Lawsuit Information

يرجى زيارة موقعنا دعوى مستشارة صفحة على شبكة الإنترنت لمعرفة المزيد عن هذا التقاضي ، وزيارة موقعنا من نحن القسم لمعرفة عن لدينا تاريخ, أوراق اعتماد, الإنجازاتو النتائج.