فيما يلي بعض قصصنا الإخبارية التي تشرح المخاطر المحتملة لأجهزة CPAP من Philips ، وخاصة فيما يتعلق بإصابات الرئة والسرطان. لمعرفة المزيد حول أنواع الإصابات التي تم ربطها بهذا الجهاز الطبي ، والمطالبات القانونية التي تم تقديمها ، انقر فوق آلات CPAP.
يوفر الادارة الامريكية للطعام والمخدرات (FDA) دعت شركة Philips Respironics لجهودها غير الكافية في إخطار المرضى والموردين ومقدمي الرعاية الصحية بسحب ضخم لبعض أجهزة مساعدة التنفس الخاصة بالشركة. في 10 مارس 2022 ، أمرت الوكالة الشركة بإخطار هؤلاء المستخدمين بسحب المنتجات ومخاطر المنتجات.
قالت المحامية بوكانان إنها تتطلع إلى تحقيق العدالة لأولئك الذين عانوا من الأجهزة الطبية المعيبة.
كما أفادت الشركة أنها أنتجت حوالي 750,000 جهاز بديل ومجموعة أدوات إصلاح. أكثر من 250,000 في أيدي المستهلكين.
كان التأخير في استلام الأجهزة الجديدة مصدر إحباط للمستخدمين.
اعتبارًا من 28 سبتمبر 2021 ، تم رفع إجمالي 93 دعوى جماعية ضد شركة Philips Respironics ، الشركة المصنعة لضغط الهواء الإيجابي المستمر (CPAP). ال الفريق القضائي المعني بالتقاضي متعدد التخصصات أعلنت أنها ستستمع إلى اقتراحات لتوحيد أو تنسيق الإجراءات التمهيدية لهذه الدعاوى القضائية.
يوفر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أصدر إشعارًا بأن Philips Respironics قد استدعت أجهزة التهوية V60 Plus المجهزة بعلاج عالي التدفق (إصدار البرنامج 3.00 و 3.10) وجميع أجهزة التهوية V60 التي تمت ترقيتها لتمكين علاج التدفق العالي باستخدام هذا البرنامج. قامت الشركة المصنعة بتوزيع الأجهزة المتأثرة بين 1 مايو 2009 و 2 يونيو 2021.
أصدرت شركة Phillips Respironics استدعاءًا طوعيًا لحوالي 4 ملايين جهاز CPAP و BiLevel PAP. وفقًا لإخطار الشركة المصنعة ، كشف نظام إدارة الجودة بالشركة أن هذه المنتجات تشكل مخاطر صحية خطيرة وإصابات محتملة تهدد حياة المستخدمين.
تشتمل عائلة منتجات DreamStation من الجيل الأول على أجهزة Philips الطبية الأكثر تأثراً بعملية الاسترجاع.
الهاتف
800.277.1193