فيما يلي بعض قصصنا الإخبارية التي تشرح المخاطر المحتملة لأجهزة CPAP من Philips ، وخاصة فيما يتعلق بإصابات الرئة والسرطان. لمعرفة المزيد حول أنواع الإصابات التي تم ربطها بهذا الجهاز الطبي ، والمطالبات القانونية التي تم تقديمها ، انقر فوق آلات CPAP.
أفضل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أصدر إشعارًا بأن Philips Respironics قد استدعت أجهزة التهوية V60 Plus المجهزة بعلاج عالي التدفق (إصدار البرنامج 3.00 و 3.10) وجميع أجهزة التهوية V60 التي تمت ترقيتها لتمكين علاج التدفق العالي باستخدام هذا البرنامج. قامت الشركة المصنعة بتوزيع الأجهزة المتأثرة بين 1 مايو 2009 و 2 يونيو 2021.
أصدرت شركة Phillips Respironics استدعاءًا طوعيًا لحوالي 4 ملايين جهاز CPAP و BiLevel PAP. وفقًا لإخطار الشركة المصنعة ، كشف نظام إدارة الجودة بالشركة أن هذه المنتجات تشكل مخاطر صحية خطيرة وإصابات محتملة تهدد حياة المستخدمين.
تشتمل عائلة منتجات DreamStation من الجيل الأول على أجهزة Philips الطبية الأكثر تأثراً بعملية الاسترجاع.
800.277.1193
الجوال