تؤكد الدراسات الرئيسية أن فوساماكس يعرض المرضى لخطر الإصابة بنخر عظم الفك | ليفين بابانتونيو رافيرتي - مكتب محاماة ضد الإصابات الشخصية

تؤكد الدراسات الرئيسية: Fosamax يضع المرضى المعرضين لخطر الإصابة بهشاشة العظام في الفك

نشرت الرابطة الدولية والأمريكية لأبحاث طب الأسنان دراسة انتشار رئيسية ودراسة حالة رئيسية توضح أن استخدام عقاقير البايفوسفونيت الفموية مثل Fosamax يزيد بشكل كبير من الخطر النسبي للمريض لتطور تنخر عظم الفك (حرفيا ، "الموت من عظم الفك "). نشرت في مجلة أبحاث طب الأسنان طبعة أبريل 2011 ، مقالة بعنوان "عوامل الخطر لنخر عظم الفكين: دراسة حالة وضبط" تظهر أن مرضى Fosamax كانت لديهم نسبة أرجحية تبلغ 12.2 لتطور تنخر عظم الفك: بمعنى آخر ، كان هؤلاء المرضى أكثر من 1,200 ٪ أكثر عرضة للإصابة بنخر عظم الفك من المرضى المماثلين الذين لم يتناولوا Fosamax. في نفس المنشور ، كشفت مقالة "ONJ في منطقتين لشبكة الأبحاث القائمة على ممارسة طب الأسنان" ، أن مرضى Fosamax كانوا أكثر عرضة بنسبة 15.5 مرة (1,550 ٪) لتطوير تنخر عظم الفك من المرضى الذين لم يأخذوا Fosamax. تم تصنيع Fosamax بواسطة Merck و Sharp & Dohme ، خارج راهواي ، نيو جيرسي. قامت شركة Merck أيضًا بصنع مثبط cox-2 ، Vioxx ، الذي تم سحبه من على الرفوف بعد أن كشفت دراسة أن مرضى Vioxx لديهم نسبة أرجحية 3.0 لتطوير نتائج القلب والأوعية الدموية المعاكسة. نسب الأرجحية Fosamax ONJ أعلى بكثير من تلك الخاصة بقضايا النوبة القلبية Vioxx.

Fosamax دعوى قضائية