تشير مقالة نيويورك تايمز إلى أن DePuy كان على علم بمشاكل الكوبالت والكروم السامة جيدًا قبل سحبها من السوق | ليفين بابانتونيو رافيرتي - محامو الإصابات الشخصية

تشير مقالة New York Times إلى أن DePuy يعرف مشاكل الكوبالت والكروم السامة قبل فترة طويلة من سحبها من السوق

مكتب المحاماة Levin، Papantonio، et al. يجد أنه من المثير للاهتمام أن المسؤولين التنفيذيين في شركة Johnson & Johnson بدأوا في التخلص التدريجي من غرسة الورك DePuy ASR في عام 2009 ، بعد أسابيع فقط من إرسال إدارة الغذاء والدواء إلى الشركة طلبًا للحصول على بيانات أمان إضافية على الغرسة ، وفقًا لمقال نشرته صحيفة نيويورك تايمز ، "تم متابعة طلب جهاز Hip Device Phaseout لمتابعة بيانات FDA." يبدو أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد بدأت في اكتشاف معلومات حول مرضى ASR فيما يتعلق بمستويات أيونات المعادن ، وتحديداً الكوبالت والكروم. كانت هناك أيضًا تقارير تفيد بأن أداء ASR كان ضعيفًا مقارنة ببيانات DePuy Orthopaedic.

ثبت أن سمية الكوبالت والكروم بسبب تآكل المعدن على المعدن تتسبب في تلف الأنسجة الرخوة في وحول الورك. المعروف أيضًا باسم "الميتالوز" ، يتراكم الحطام السام المتناثر ويؤدي إما إلى نخر أو موت الأنسجة الرخوة أو قد يؤدي إلى عملية التهابية يمكن أن تؤدي إلى أورام زائفة. تشمل التأثيرات الأخرى سائل المفصل الملطخ بالمعادن ، وتراكم سوائل المفاصل ، وفقدان العظام التدريجي ، بسبب دخول الأيونات المعدنية إلى العظام. يمكن أن تصبح الأعراض شديدة مثل تشقق الحُق أو التهام العضلة المبعدة. في حين أن العديد من المرضى يعانون من آلام شديدة ، فمن الممكن أيضًا أن يعاني المرضى الذين لا يشعرون بأي ألم من تلف الأنسجة أو الأورام الزائفة. لم يتسبب الفشل المبكر لعملية زرع الورك ASR في حدوث كل هذه الآثار الجانبية السلبية والمنهكة وأكثر من ذلك فحسب ، بل استلزم أيضًا العديد من العمليات الجراحية المراجعة.

قد يكون أسوأ ما في الأمر هو أنه على الرغم من أن الشركة يجب أن تكون على دراية بالمشكلات المتعلقة بمنتجها ، إلا أنها لم تصدر استدعاء أو سحب المنتج من السوق. في الواقع ، بعد أسابيع فقط من تلقي طلب إدارة الأغذية والأدوية FDA للحصول على معلومات السلامة ، بدأت DePuy خطة للتخلص التدريجي من عملية زرع ASR ، وهو إجراء نسبوا إليه إلى تباطؤ مبيعات المنتجات وليس لأسباب تتعلق بسلامة منتجاتهم. في الوقت نفسه ، واصلوا بيع مخزونهم المتبقي من المنتجات المعيبة ، والتي سيتم زرعها في المرضى في جميع أنحاء العالم.

في نهاية المطاف ، قد يعاني المرضى من أضرار لا رجعة فيها ، وكلما طال انتظار المرضى لمراجعة ASR ، يمكن أن تصبح الآثار أكثر ديمومة ومدمرة. يواصل بن جوردون ودانيال نيغ ، المحاميان في شركة ليفين بابانتونيو للمحاماة ، استقبال عملاء جدد ويواصلون بنشاط التقاضي ضد DePuy و Johnson & Johnson، Inc.

معرفة المزيد عن استبدال DePuy الورك & سترايكر الورك استبدال