ما هو زرع الورك لدي؟ - التعرف على جهازك | ليفين بابانتونيو رافيرتي - مكتب محاماة ضد الإصابات الشخصية

ما زرع الهيب لدي؟ - تحديد جهازك

قد يكون لدى المرضى الذين تلقوا عملية زرع مفصل الورك أو المفصل من الأشخاص الراغبين في DePuy أو Stryker أو غيرهم من المصنّعين - وكذلك أولئك الذين لديهم حبال في الحوض - أسباب للمقاضاة ، خاصةً إذا كانوا يعانون من أعراض. فشلت زراعة الورك والمفاصل في معدلات مروعة. الأجهزة التي تم تصميمها لتدوم خمسة عشر عامًا أو أكثر تواجه مشكلات بعد بضعة أشهر. وفي الوقت نفسه ، تسبب تنسج الحوض مجموعة من الأعراض التي تشمل سلس البول (ومن المفارقات ، واحدة من المشاكل التي كان من المفترض أن تعالجها الشبكة) ، والألم المنهك ، وعدم القدرة على الانخراط في علاقات حميمة وأكثر من ذلك.

المشكلة بالنسبة للعديد من هؤلاء الضحايا هي أنه في معظم الأوقات ، لم يتم إطلاعهم على العلامة التجارية أو النموذج المعين الذي وضعه الجراحون في أجسادهم.

الدليل هو مفتاح الفوز في الدعوى الخاصة بك. في بناء قضيتك ، تتمثل إحدى الخطوات الأولية الأكثر أهمية في تحديد الجهة المصنعة للجهاز المزروع وطرازه وعدده. يجب تضمين هذه المعلومات في سجلاتك الطبية ، والتي يجب أن تكون متاحة من خلال الطبيب المعالج وفي المستشفى التي أجريت فيها الجراحة. كن مستعدًا للقفز من خلال بعض الأطواق ؛ قد تكون هذه العملية تستغرق وقتًا طويلاً ومحبطة ، ولكن من الضروري الحصول على هذه المعلومات.

في بعض الحالات ، يتم تضمين المعلومات أيضًا في الفاتورة التي تلقيتها أنت أو شركة التأمين الخاصة بك من المستشفى.

بالنسبة لمرضى زرع الفخذ ، فإن جراحة المراجعة ضرورية دائمًا. إذا لم تكن قد خضعت لعملية جراحية لإعادة النظر في عملية زرع مفصل الورك ، فتأكد من حصولك على الجهاز القديم بعد الجراحة. لديك الحق القانوني في الاحتفاظ بالأجهزة الطبية التي تمت إزالتها من شخصك ؛ ناقش هذا الأمر مع طبيبك ، الذي يمكنه أن يرتب للفريق الجراحي لتنظيفه وإعداده للرجوع إلى المنزل. السبب: إن إدخال هذا الجهاز في الأدلة أثناء المحاكمة (أو حتى عند التفاوض على تسوية) يضعك أنت ومحاميك في وضع قوي للغاية - لا سيما عندما تكون هناك علامات واضحة على حدوث تلف وارتداء مبكر.

والخبر السار هو أنه اعتبارًا من عام 2014 ، سيُطلب من بعض الشركات المصنعة للأدوية بموجب القانون الفيدرالي وضع معرف جهاز فريد (UDI) على كل جهاز يغادر المصنع. هذا سيجعل تتبع هذه الأجهزة أسهل بكثير. وفقًا للدكتورة مارغريت هامبورغ ، فإن الإجراء الجديد "سيعزز تدفق المعلومات حول الأجهزة الطبية ، وخاصة الأحداث السلبية ، ونتيجة لذلك ، سيعزز قدرتنا على تحسين سلامة المرضى."

ومن المثير للاهتمام - ولكن ليس من المستغرب - أن الكونغرس أقر القانون الذي يطالب إدارة الأغذية والعقاقير بتطوير نظام تحديد الهوية طوال الوقت في 2007 - لكن القانون والنظام لن يتم تنفيذهما كاملاً عبر صناعة الأجهزة الطبية حتى 2018.  

معرفة المزيد عن ديبوي هيب و سترايكر هيب ريكل