800.277.1193
الجوال
اتصال Zantac-Cancer
في أبريل 1 ، 2020 ، و الغذاء والدواء طلبوا من الشركات التوقف عن بيع زانتاك ، وحثوا المستهلكين أيضًا على التخلص من أي شكل من أشكال دوخة الحموضة المعوية التي قد تكون موجودة في خزائن الأدوية المنزلية.
كانت معظم المتاجر قد أخذت بالفعل زانتاك ، المعروف أيضًا باسم رانيتيدين ، من أرففها في سبتمبر الماضي عندما أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الدواء يحتوي على نوع من النتروزامين المسرطن (N-nitrosodimethylamine ، أو NDMA).
FDA تدعو إلى الإزالة الفورية ل Zantac من السوق
في 1 أبريل 2020 ، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلبها ذلك يتم سحب جميع أدوية حرقة المعدة من Zantac ، والوصفات الطبية التي لا تستلزم وصفة طبية ، على الفور من السوق.
يجد فاليجر مستويات عالية بشكل غير مقبول من NDMA في الميتفورمين
جميع مختبر صغير قائم على ولاية كونيتيكت التي دقت ناقوس الخطر بشأن تلوث NDMA في رانيتيدين (زانتاك) تصدر الآن تحذيرًا مشابهًا بشأن الميتفورمين ، وهو علاج الخط الأول الموصوف بشكل شائع لمرض السكري من النوع 2.
اكتشف NDMA في مضادات الحموضة الثانية ؛ قضايا الصانع أذكر
أصدرت شركة الأدوية Mylan Pharmaceuticals، Inc. استدعاء طوعي لثلاثة حصص من نيزاتيدين المضاد للحموضة (أكسيد) بعد اكتشاف آثار N-Nitrosodimethylamine (NDMA) في المادة الفعالة. على الرغم من عدم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية ، فإن Mylan تقوم بإخطار جميع الموزعين وتجار التجزئة والعملاء ، وتتخذ الترتيبات اللازمة لإعادة المنتجات المتأثرة.
هل تحول Zantac إلى مادة كيميائية صناعية في خزانة الأدوية الخاصة بك؟
الشهر الماضي، أخبار السلامة المخدرات ظهرت قصة حول Valisure ، وهو مختبر صغير ومستقل لاختبار الأدوية في ولاية كونيتيكت اكتشف NDMA المسببة للسرطان في Zantac. لم يكن التلوث الخارجي - كان مشكلة مع الجزيء في قلب الصيغة.
قضية كبرى شركات الأدوية تتذكر زانتاك: هل كان NDMA مدمجًا في الصيغة؟
مع الكشف عن تلوث NDMA هذا الأسبوع في Zantac (الرانيتيدين) المضاد للحموضة ، تتساءل السلطات الصحية والعلماء عن كيفية حدوثه. مخيف ، هناك أدلة تشير إلى أنه ربما كان هناك طوال الوقت.