في 24 أغسطس 2010 ، أصدرت شركة DePuy Orthopedics ، وهي شركة تابعة لشركة Johnson & Johnson ، طلب سحب طوعي لاثنين من منتجات ASR الخاصة بها. تم العثور على نظام ASR XL Acetabular System و ASR Hip Resurfacing System فشلان بمعدل أعلى من الأنواع الأخرى من بدائل الورك مثل المعدن على البلاستيك. تحتوي الوركين المعدنية على المعدن على كرات معدنية ومآخذ معدنية ، مما يؤدي إلى الاحتكاك. يمكن أن يؤدي الاحتكاك الناجم عن الاحتكاك بين هذين الجزأين إلى تساقط جزيئات المعدن في الأنسجة المحيطة وحتى مجرى الدم.

يمكن للمريض المصاب باستبدال مفصل الورك DePuy أن يصل إلى مستوى 100 في المعدل الطبيعي للكروم والكوبالت في مجرى الدم. عندما تدخل الجسيمات المعدنية إلى الأنسجة ومجرى الدم ، يمكن أن يكون لها تأثير ضار جدا على الجسم. قد يعاني مرضى DePuy من النخر وإصابة الأنسجة ، بالإضافة إلى تفاعلات الحساسية. ارتبطت مستويات عالية من الكوبالت والكروم في الدم مع تلف القلب والكلى والعصبية والكبد. وعلاوة على ذلك ، إذا كان المريض يعاني من خلل في عظام DePuy ، فيجب عليه إجراء جراحة مراجعة. قد تكون جراحة المراجعة مكلفة ومؤلمة ومحفوفة بالمخاطر.

لم تكن هذه المخاطر ضرورية لو كانت DePuy مسؤولة وصادقة في البداية. وبدلاً من ذلك ، وضعت DePuy مصالحها الخاصة قبل مرضاها وأدت إلى استمرار مشكلة الجشع المتزايدة التي نعرفها جيدًا في مؤسسات الرعاية الصحية والشركات الحالية. أصبح استبدال الورك DePuy ASR متاحًا لأول مرة في عام 2005 ، ولكن حتى أصله مشكوك فيه. حصلت شركة Johnson & Johnson على تصريح خاص من إدارة الغذاء والدواء في عام 2005 لتسويق أجهزة ASR دون إجراء التجارب السريرية أولاً.

طوال السنوات الخمس الأولى من تاريخ ASR ، بشر DePuy مرارًا وتكرارًا بسلامة الورك المعدني على المعدن. لقد رفضت ادعاءات الطبيب بأن بدائل الورك Depuy كانت أكثر عيبًا من النماذج الأخرى. لقد تطلب الأمر ضغوطًا من إدارة الغذاء والدواء وتقارب الأخبار حتى يعترف DePuy بالفشل. منذ عام 2008 ، تلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ما يقرب من 400 شكوى من المرضى الذين خضعوا لاستبدال مفصل الورك DePuy. في مارس 2010 ، بعد العديد من المقالات اللاذعة في New York Times التي تساءلت عن سلامة بدائل الورك المعدنية على المعدن ، أقرت J&J بأن منتجات ASR لديها معدل فشل أعلى من المتوسط. أظهرت البيانات أن ما يقرب من 12 ٪ من المرضى الذين تلقوا جهاز ASR يحتاجون إلى جراحة مراجعة لاستبدال مفصل الورك. لا يزال طوال أوائل عام 2010 ، لم يصدر DePuy أي استدعاء. لقد قللت من إنتاج بقايا تقطيع السيارات لكنها قالت إن هذا يرجع إلى نقص المبيعات.

تغيرت الامور لاحقا في الصيف. لم يكن DePuy غريبا على الخلاف. لقد تورطت في فضيحة تتعلق برشوة الأطباء قبل بضع سنوات. كان هذا التاريخ أكثر قتامة في منتصف الصيف. في أغسطس 19 ، 2010 ، أصدرت إدارة الأغذية والعقاقير رسالة تحذير إلى DePuy لاستراتيجيات التسويق المستخدمة في اثنين من منتجاتها ، DePuy Corail AMT Hip Stem ونظام TruMatch Personalized Solutions. قرر DePuy تجنب كابوس العلاقات العامة. في شهر أغسطس أصدرت 24 و 2010 و DePuy استدعاءًا طوعيًا لكل من أجهزة ASR.

ومع ذلك ، صدر الاستدعاء بعد أن أعطيت مرضى 93,000 في جميع أنحاء العالم استبدال مفصل الورك DePuy. شعر العديد من الأطباء والخبراء أن هذا كان متأخرا جدا ، وتم السماح لعدد كبير جدا من المرضى يعانون قبل أن يفعل DePuy الشيء الصحيح. فشلت واحدة من كل ثمانية استبدال مفصل الورك DePuy مما تسبب في الحاجة إلى جراحة مراجعة مكلفة. هذا غير مقبول. تقع على عاتق DePuy مسؤولية تحمل المسؤولية ودفع تعويض مالي لهؤلاء الضحايا. تم رفع الدعوى الأولى في يونيو 15 ، 2010. يتبع المئات من الآخرين.

في ديسمبر 1، 2016، هيئة محلفين في تكساس منحت المدعين أكثر من 1 مليار دولار ضد شركة جونسون آند جونسون بسبب خلل في عملية زرع الورك بيناكل.