هل تتناول عقار ردفيفا الصدفية؟ تم تصنيع هذا الدواء من قبل Genetech، Inc. وتمت الموافقة عليه من قبل الغذاء والدواء في 2003. وقد ربطت التقارير الجديدة Raptiva ببعض الآثار الجانبية المميتة. في فبراير 19 ، 2009 ، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA أن أربع حالات من اعتلال الدماغ الأيسر متعدد البؤر التدريجي (PML) ، وهو عدوى خطيرة في الدماغ ، من المحتمل أن يكون سببها Raptiva. توفي ثلاثة من المرضى الأربعة نتيجة لمرضهم. في أكتوبر ، 2008 ، طلبت إدارة الأغذية والعقاقير من Genetech إضافة تحذير من الصندوق الأسود إلى قائمة Raptiva كأحد الآثار الجانبية المحتملة ، بالإضافة إلى حالات خطيرة أخرى.

حول 80 في المئة من أولئك الذين يطورون PML يموتون في غضون ستة أشهر. يسبب PML مشاكل عصبية خطيرة لأولئك الذين ينجون من هذا المرض.

يعالج Raptiva حالات معتدلة إلى شديدة من الصدفية اللويحية وهو أحد أكثر أدوية علاج الصدفية انتشارًا في الولايات المتحدة. الصدفية هي نوع من الاضطراب في الجهاز المناعي ، الذي يسبب نوعًا من خلايا الدم البيضاء ، تسمى الخلايا التائية ، لإحداث التهاب في الجلد. يسبب الالتهاب بقع من الجلد الأحمر ، والتي يمكن أن تكون متقشرة ، وحكة ، وحروق. قام Raptiva بقمع الخلايا التائية ، واحتفظ بالبروستاتيس في حالة إجراء فحص أسبوعي.

وقالت ادارة الاغذية والعقاقير أولئك الذين يأخذون خطر رابتيفا:

1. مرض فطري غازي
2. إنتان بكتيري
3. التهاب السحايا الفيروسي
4. اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التقدمية (حزب الرابطة الاسلامية)

الآثار الجانبية لاستخدام Raptiva ما يلي:

1. قشعريرة أو حمى
2. سعال
3. احتقان
4. حرق أو مشاكل التبول
5. احتقان في الحلق

تشمل الأعراض التي يجب البحث عنها:

1. PML - صعوبة في الكلام أو المشي ، والدوخة ، وفقدان التوازن ، والارتباك ، ومشاكل في الرؤية
2. فقر الدم - الدوخة واليرقان والضعف العام
3. اضطرابات الجهاز العصبي - وخز أو ضعف في الأطراف أو الوجه ، ظهور مفاجئ للخدر
4. نقص الصفيحات (انخفاض عدد الصفائح الدموية) - نقاط حمراء أو أرجوانية صغيرة تحت الجلد ، نزيف اللثة ، كدمات

وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها ستضمن أن مخاطر رابتيفا لا تفوق الفائدة ، وأنها لم تطلب بعد التوقف الكامل للأطباء الذين يصفون العقار. وبدلاً من ذلك ، أصدروا تنبيهًا عامًا عامًا حيث يحتاج العاملون في المجال الصحي إلى إبلاغ المرضى المحتملين بخطر الإصابة بـ PML ، بالإضافة إلى تحذير الصندوق. وقد طُلب من أخصائيي الرعاية الصحية مراقبة مرضى رابتيفا بحثاً عن علامات على الإصابة بـ PML ، وأن المرضى يتحدثون إلى أطبائهم قبل إيقاف حقنهم الأسبوعية.