في يوليو / تموز ، أعلنت شركة زيمر هولدنجز ، وهي الشركة الأولى في البلاد لمكونات المفاصل الصناعية ، عن تعليق مبيعات كأس دوروم الحقي ، وهو أحد مكونات الفخذ الاصطناعي ، نتيجة لارتفاع معدلات فشل الغرسة. عرض المستند ينتج معدل الفشل العالي للزرع عن عدم قدرة كوب Durom على الارتباط مع العظم المضيف ، ونتيجة لذلك ، يتحرك الكأس المزروع أو "يهاجر" من الموقع الذي يحتاج إلى أن يكون فيه لضمان محاذاة وأداء الطرف الاصطناعي بصورة مرضية. ورك او نتوء.

في مؤتمر أطباء 2008 في أبريل ، حذر الدكتور لورانس دور ، وهو جراح عظام مشهور في لوس أنجلوس ، كاليفورنيا ، علناً من جراحي العظام الآخرين حول معدلات الفشل العالية في الغرسة. في ذلك الوقت ، رفض زيمر وقف المبيعات واستمر في بيع مكونات شركة Durom حتى قرار يوليو 2008 "بتعليق مؤقت" للمبيعات في الولايات المتحدة.

رفض زيمر الاعتراف بوجود خلل في المنتج بمكونات Durom ، وبدلاً من ذلك ، جادل بأن الأطباء الأمريكيين يفتقرون إلى المهارة أو البراعة المطلوبة لكي يتمكنوا من زرع مكونات Durom: "مثل كل المكونات المعدنية الموجودة في المعادن أحادية الكتلة تتطلب معايير تقنية وتصميم كأس Durom تقنية جراحية ذات درجة أعلى من الدقة والنوعية مقارنة بتقنيات تقويم مفاصل الورك الأكثر شيوعًا والمألوفة في الولايات المتحدة "

في شهر يوليو 24 ، 2008 ، نيويورك تايمز المقالة المتعلقة بكأس Durom ، رفض الدّكتور Dorr هذا التأكيد وصرح المشكلة بإيجاز على النحو التالي: "إنه تصميم سيء."

اكتشفت شركة Levin Papantonio في تحقيقاتها المستمرة في مكونات الورك الخاطئة في Zimmer Durom ، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تلقت من جراحي العظام العديد من تقارير الأحداث الضائرة (AERs) المتعلقة بمكون Durom acetabular وميله إلى الإرخاء والهجرة . بدأت هذه التقارير بعد فترة وجيزة من بدء Zimmer تسويق مكونات الورك Durom في عام 2006.