Stryker Hip Lawsuit Lawyer - المستوطنات & استدعاءات

تزعم دعوى الستر سترايكر أن رأس فخذي Anatomic V40 LFIT يستخدم في Stryker Accolade ، وكذلك وحدات الورك من Rejuvenate و ABG II ، تفشل بمعدل مرتفع.

تم استحضار رؤوس الفخذين التشريحية LFIT المصنعة قبل 2012 نتيجة لخلل يمكن أن يؤدي إلى الألم الهائل ، وقضايا الحركة ، وكسور في العظام ، والتسمم بالكوبالت ، وسمية الكروم ، و metallosis ، وجراحة كاملة لمراجعة مفصل الورك.

تم استرجاع أنظمة الورك من طراز "ريجوفينيت" و "إيه بي جي 2" من عدة سنوات منذ أن تم تآكل الأجهزة داخل أجسام المرضى. يحدث التآكل عند مفصل الرقبة المعياري ، ويمكن أن يتسبب في فقدان العضلات والعظام. تم التوصل إلى تسوية عالمية فيما يتعلق بهذه الأجهزة المحددة.

 

ماذا نعرف عن الستر سترايكر الورك

المحامين يجادل ما يلي:

  1. كانت بدائل مفصل الورك معطوبة في الوقت الذي تم تصنيعها ، حيث يمكن أن تتآكل رؤوس الفخذ وفشل في القفل بالكامل عند تقاطع الرأس الجذعية ، وهي مشكلة تشير إلى "فشل القفل المستدق".
  2. كان Stryker مهملاً في تصميم بدائل الورك.
  3. فشلت الشركة في اختبار الأجهزة بشكل صحيح ، وفشلت في تحذير الأطباء والمرضى بسرعة من حالات الفشل والسمية.

يتم تصنيع LFIT V40 ليحل محل الجزء العلوي من عظم الفخذ الخاص بالمريض ، وتحديدًا البروز الشبيه بالكرة الذي يتناسب مع كأس الحق (مأخذ الورك).

المشكلة الرئيسية هي أن سترايكر LFIT V40 تم الفشل في أعلى من المعدلات المتوقعة، مع الجهاز الطبي يفصل من الساق الفخذ المريض، على ما يبدو نتيجة لتآكل المعادن والفشل قفل تفتق. للأسف ، يمكن أن يحدث خلع أو تلف الجهاز فجأة بتحذيرات بسيطة نسبية.

 

الذي يزرع الورك Stryker تخضع لاستدعاء

تم استدعاء أنظمة الورك Stryker Rejuvenate و ABG II المصنعة قبل 2012.

تم أيضا ذكر رؤساء الفخذين التاليين Stryker LFIT Anatomic V40 (غالباً ما توجد في الأكراميز):

كتالوج رقم رئيس القطر تمور
6260-9-236 36mm 2002
6260-9-240 40mm 2006
6260-9-244 44mm 2006
6260-9-340 40mm 2006
6260-9-440 340mm 2006
6260-9-344 44mm 2007
6260-9-444 44mm 2006
 

إذا كان لديك واحدة من الزرعات المذكورة أعلاه ، يجب أن تتحدث مع جراح تقويم العظام لتحديد ما إذا كانت هناك حاجة لإجراء عملية مراجعة للجراحة أو فحص الدم والكوبالت للتحقق من احتمال حدوث تسمم أو سمية.

يجب عليك أيضا أن تخبر طبيبك إذا كان لديك ألم. التهاب؛ عدم الاستقرار؛ أو فقدان نطاق الحركة. هذا يمكن أن يكون علامة على أن الغرسة الخاصة بك هو فشل أو قد كسر أو خلع.

الاحتكاك يمكن أن يسبب استبدال مفصل الورك ويؤدي إلى إطلاق أيونات معدنية في الفضاء المشترك. المواد السامة من الجهاز يمكن أن تسبب تموت الأنسجة العظمية ، وجعل الغرسات أكثر عرضة للكسر أو خلع تماما. يمكن أن تسبب أيونات المعادن أيضًا التهابًا وألمًا وتورماً.

يمكن لأيونات الكوبالت والكروم من الزرعات أن تسمم المريض وتؤدي إلى إصابات مثل فقدان البصر والسمع واضطرابات القلب والأوعية الدموية والخلل في الغدة الدرقية.

المرضى الذين يعانون من حساسية المعادن قد يعانون من الحساسية الشديدة.

 

Stryker Hip Lawsuit News

Stryker Hip LFIT رئيس فخذي دعاوى قضائية في بوسطن:

"بالإضافة إلى الأسباب المحددة لفشل كل جهاز للمدعي ، فإن الحالات المعروضة علينا تشير إلى العديد من القضايا الشائعة المتعلقة بالتطوير ، والتصنيع ، والاختبار ، والتاريخ التنظيمي ، والترويج ، ووضع العلامات على رأس فخذ الكوبالت والكروم LFIT V40." لقراءة المزيد، انقر على لوحة قضائية متعددة المقاطعات

Stryker Orthopedics لتعويض المرضى المؤهلين الإضافيين في الولايات المتحدة الذين خضعوا لجراحة لاستبدال جسدهم المعاد تجديد أعصابهم و / أو ABG II Modular-Neck Hip Stems:

يتوفر برنامج التسوية لمرضى الولايات المتحدة المؤهلين الذين خضعوا لجراحة مراجعة لأسباب تتعلق بالاستدعاء الطوعي لساق الورك المعيارية الرقبة قبل ديسمبر 19 ، 2016. لقراءة المزيد، انقر على ياهو الرياضة

سترايكر لدفع أكثر من $ 1 Billion لأجهزة Recalled:

ووافقت Stryker Corp على دفع أكثر من $ 1 مليار دولار لحل دعاوى قضائية على آلاف الورك المزروعة في 2012 بعد أن شكا المرضى من الألم والتورم والحطام المعدني من الأجهزة. وقال كيم كاتولو أحد محاميي الشركة لقاض في نيو جيرسي أمس إن سترايكر سيدفع مبلغا أساسيا من 300,000 لكل حالة للمرضى الذين أزيلت الأجهزة جراحيا. يواجه صانع الجهاز أكثر من 4,000 دعاوى موحدة في محكمة ولاية نيوجيرسي والمحكمة الفيدرالية في ولاية مينيسوتا. لقراءة المزيد، انقر على بلومبرغ

 

سترايكر الورك الزرع

في سبتمبر 2016 ، استرجع Stryker طواعية رأس فخذي Anatomic CoCr V40 LFIT ، الذي يستخدم في غرسات Accolade. في شهر يوليو 2012 ، ذكر سترايكر طواعيةً في نظام إعادة بناء الحوض المجدد Rejuvenate و ABG II.

 

مستوطنات سترايكر

كانت هناك تسوية عالمية تشمل Stryker Rejuvenate و ABG II Modular Hip Systems. في 2014 ، وافق Stryker على برنامج تسوية عالمي (يقدر بـ 1.4 مليار دولار) لأولئك الذين قاموا بزراعة Rejuvenate أو ABG II المسترجعة والذين أجروا جراحة المراجعة قبل نوفمبر 3 ، 2014. ويقال أن الحد الأدنى لمنحة 300,000 إلى معظم الضحايا هو أكبر مبلغ على الإطلاق في التقاضي الفاشل لاستبدال مفصل الورك ، ويأتي بتخفيضات قليلة. كما يحق للضحايا المؤهلين الحصول على تعويض مستقبلي محتمل ، حتى لو تمت تسوية قضيتهم. هذه التسوية الشاملة لا تمنع الأفراد الذين تم استدعاؤهم من الورك Stryker من متابعة التقاضي الخاصة بهم إذا كانوا لا يرغبون في التسوية أو إذا لم يخضعوا بعد لعملية جراحية مراجعة.

في ما يتعلق بـ Stryker LFIT V40 ، أصدرت اللجنة القضائية المعنية بالتقاضي حول التقادم المتعددة طلبًا في أبريل 2017 يدمج جميع قضايا Stryker LFIT V40 المرفوعة في المحكمة الفيدرالية أمام قاض واحد في ماساشوستس من أجل إجراء الاكتشاف الوطني المعقد بطريقة منسقة. هذه بشكل عام هي الخطوة الأولى قبل تحديد المستوطنات العالمية.

 

ادارة الاغذية والعقاقير والدراسات العلمية فيما يتعلق يزرع استبدال الورك سترايكر

عاجل الجهاز الطبي إخطار مجال العمل الميداني LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Heads

وقد بدأت Stryker استدعاء الأجهزة الطبية الطوعية لرؤساء فخذي الورك المختلفة. لقراءة التذكير ، انقر سترايكر

قضايا الصحة الكندية تذكر من LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Heads

تلقت Stryker شكاوى أعلى من المتوقع من فشل القفل المستدق لالكميات المحددة من أحجام معينة من LFIT Anatomic COCR V40TM Femoral Heads المصنعة قبل 2011. لقراءة التحذير ، انقر الصحة كاناندا

LFIT Anatomic CoCr V40 رؤوس الفخذ: تنبيه الخطر - خطر الأحداث الضائرة بسبب فشل قفل تفتق محتمل

وقد تم التعرف على أن بعض رؤوس الفخذين Anatomic CoCr V40 التي تم تصنيعها قبل 2011 لها معدل فشل أعلى من المتوقع في حالات فشل القفل. لقراءة التذكير ، انقر وزارة الصحة الأسترالية

كارثة فخذي رأس عصفور جذع الثالوث التفكك الثانوي إلى التآكل

وصفنا لحالات 5 ، من مؤسستنا ، والتي أصبحت رأس الفخذ منفصلة عن الدوران الجذعية الفخذية الثانوية للتآكل الشديد. لقراءة الدراسة ، انقر مجلة العظام والجراحة