تزعم الدعاوى القضائية الخاصة بالدباسة الجراحية أن الدباسات الجراحية قد عطلت وتسببت في إصابات مثل الالتهابات والنزيف الداخلي وتلف الأعضاء.

يمثل مكتب المحاماة لدينا الأفراد الذين عانوا من إصابات بسبب استخدام دباسة جراحية. لقد تم التعامل مع الدعاوى القضائية ضد الشركات المصنعة للأجهزة الطبية منذ 1955. نحن مدرجون في قائمة أفضل المحامين في أمريكا وقاعة مشاهير المحاكمات الوطنية.

ماذا نعرف عن دعاوى الدباسة الجراحية

الدباسات الجراحية (تُسمى أيضًا "كباسات الجلد" أو "كباسات الجرح") هي أدوات طبية يشيع استخدامها من قبل الجراحين كبديل للعمليات الجراحية من أجل إغلاق الجروح والشقوق وكذلك توصيل الأعضاء الداخلية. هذه الأجهزة كانت تستخدم لأكثر من سنوات 50. لقد تم تسويقها كمدخرين للوقت.

ومع ذلك ، مراجعة لادارة الاغذية والعقاقير الشركة المصنعة وقاعدة بيانات المستخدم تجربة الجهاز مرفق (MAUDE) عثر على أكثر من 41,000 من تقارير الأحداث السلبية المرسلة بين يناير 1 و 2011 و March 31 و 2018. وفقًا لهذا الاستعراض ، تعطلت الدباسات الجراحية مرات 32,000 تقريبًا. كان هناك 9,000 إصابات خطيرة للمريض. من المعروف أن أكثر من 350 من المرضى قد ماتوا نتيجة لجراحين يستخدمون كباسات جراحية.

لا تمثل هذه الأرقام سوى ما اعترفت به FDA علنًا. في مايو 30 ، 2019 ، أخبار الصحة كايزر ذكرت أنه تم تقديم أكثر من 56,000 تقارير إضافية خلال نفس الفترة الزمنية. ومع ذلك ، لم يتم الكشف عن هذه التقارير مطلقًا ، أو حتى إتاحتها للجمهور.

إصابات دباسة جراحية

بسبب الأعطال وسوء الاستخدام والتصميم المعيب للدباسة الجراحية ، عانى المرضى من أنواع عديدة من الإصابات والمضاعفات ، غالبًا ما تكون لها عواقب طويلة الأمد أو دائمة و / أو تتطلب عمليات جراحية وعلاجات إضافية. هذه الإصابات تشمل:

  1. نزيف داخلي
  2. العدوى
  3. في تلفها
  4. ناسور (اتصال غير طبيعي بين الأعضاء والأوعية الدموية)
  5. وفاة

وفقًا لتقارير الأحداث السلبية ، فإن أعطال الدباسة الجراحية الأكثر شيوعًا هي:

  1. اختلال أو صعوبة في إطلاق النار
  2. الفشل في إطلاق المواد الغذائية الأساسية
  3. باستخدام التيلة غير صحيحة لعملية جراحية معينة
  4. تسرب في الخط الرئيسي (الجرح أو شق إغلاق)
  5. تشوه الأساسية

التعويض في دعاوى الدباسة الجراحية

إذا عانيت من إصابات نتيجة استخدام دباسة جراحية ، فسوف نبحث عن الأضرار التالية لك:

  1. النفقات الطبية والجنسية الماضية والمستقبلية الناتجة عن الإصابات.
  2. آلام ومعاناة الماضي والمستقبل (الجسدية والعقلية) الناجمة عن الإصابات ، وعملية العلاج والانتعاش.
  3. خسارة الأجور في الماضي والمستقبل.
  4. خسارة الماضي والمستقبل من القدرة على الكسب.
  5. فقدان الماضي والمستقبل من التمتع بالحياة.
  6. أضرار عقابية ، إذا كان ذلك مناسبًا.
لماذا اختيار مكتبنا القانون

بدأت شركة المحاماة في التعامل مع حالات الإصابة الشخصية في 1955. اليوم ، نحن معترف بهم كقائد وطني في الدعاوى القضائية التي تنطوي على إصابات الجهاز الطبي. تلقينا أحكامًا من 150 على هيئة محلفين بمبلغ $ 1 مليون أو أكثر ، وفازنا بأحكام ومستحقات المحلفين بما يزيد عن مليار دولار 4.

نحن مؤسس Mass Torts Made Perfect. هذا هو مؤتمر وطني يحضره محامو 1,500 كل عام حيث نعلم كيفية التعامل بنجاح مع الدعاوى القضائية ضد الشركات المصنعة للأجهزة الطبية. لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة موقعنا عن مزايا والقسم الخاص به.

في سنوات العمل 64 * $ 4 Billion in Verdicts & Settlement * أفضل الشركات القانونية: أخبار الولايات المتحدة والتقارير العالمية * المحامين المحتملين قاعة الشهرة * SuperLawyers
لدينا رسوم والتكاليف

يقدم محامونا تقييمات حالة سرية مجانية ، ونحن لا نفرض أي رسوم أو تكاليف ما لم نستعيد عافيتك أولاً.

تتراوح رسوم الطوارئ التي نتقاضاها من 20٪ إلى 40٪. يعتمد المبلغ الذي نحصل عليه على المبلغ الذي نسترده لك. لمراجعة ملخص الرسوم والتكاليف ، انقر فوق الرسوم والتكاليف.

استشارة الحالة الحرة

للاتصال بنا للحصول على تقييم حالة مجاني ، يمكنك الاتصال بنا على (800) 277-1193 . يمكنك أيضًا طلب تقييم عن طريق النقر نموذج تقييم حالة دباسة جراحية مجانية وسرية. سيتم مراجعة هذا النموذج على الفور من قبل أحد محامينا الذين يتعاملون مع دعاوى الدباسة الجراحية.

ادارة الاغذية والعقاقير ويتذكر فيما يتعلق كباسات الجراحية

FDA Research Banner

في أبريل 24 ، 2019 ، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير أ "مشروع التوجيه" يتضمن توصيات بشأن وضع العلامات للدباسة الجراحية والدبابيس. قبل أسبوعين تقريبًا ، بدأت إدارة الأغذية والعقاقير باستدعاء كباسات Ethicon Intraluminal المستخدمة في العمليات الجراحية المعوية بعد تلقي تقارير عن مشاكل في المواد الغذائية الأساسية. في مايو 16 ، 2019 ، تم تعيين الاستدعاء كـ الصف الأول، وهذا يعني أن هناك احتمالا كبيرا أن الجهاز سوف يسبب إصابات خطيرة أو وفاة. لقد أثر الاسترداد بشكل كبير على وحدات 92,000 المباعة في الولايات المتحدة على مدار عام واحد بدءًا من شهر مارس من 2018.

بدأت شركة تصنيع الأجهزة الطبية Covidien تذكرتين من كباسات العمليات الجراحية في 9 أبريل 2018 من أجل مجموعات EEA الباسور والدبابيس هبوط. وكان السبب المعلن للتذكير هو: "هناك احتمال للحام غير السليم للدليل الأساسي الأصفر للأداة. قد يؤدي استخدام جهاز مزود بدليل أساسي ملحوم بشكل غير صحيح إلى تكوين غير لائق للمواد الغذائية مما قد يؤدي إلى حدوث نزيف أو تسرب مفاغرة. "

في 26 أبريل 2018 ، بدأت Covidien في استدعاء 40 GIA دباسة الجراحية الأجهزة والمكونات ، تفيد: "قد يفقد الجهاز مكونًا للتزلج. مكون الزلاجة مسؤول عن نشر المواد الغذائية الأساسية. قد يؤدي ذلك إلى الفشل في تكوين خط أساسي عندما يتم تقسيم الأنسجة ، مما يؤدي إلى نزيف أو تسرب محتويات اللمعة. "

بدأت 14 استدعاء أخرى في 22 مايو 2018 ، لـ Covidien GIA كباسات ومكونات لنفس الأسباب المذكورة في 26 أبريل يتذكر.

بدأ استدعاء في 17 أغسطس 2018 ، ل دباسة دائرية من كوفيديان EEA باستخدام تقنية Tri-Staple بسبب "احتمال وجود فجوة في الأنسجة بشكل غير صحيح. قد يؤدي استخدام جهاز به فجوة غير صحيحة في الأنسجة إلى تكوين غير مكتمل و / أو عدم القدرة على إزالة الجهاز من الأنسجة بعد الاستخدام الذي قد يؤدي إلى حدوث نزيف أو تسرب مفاغرة أو صدمة في الأنسجة. "

بدأت 12 استدعاء أخرى في 17 مايو 2019 ، لـ Covidien GIA كباسات والمكونات. ذكرت الشركة: "قد يفقد الجهاز أحد مكونين من الدبوس يحافظان على محاذاة فكي الجهاز ، مما يؤدي إلى تكوين غير مكتمل للمادة الأساسية مما قد يؤدي إلى حدوث نزيف أو تسرب مفاغرة أو التهاب الصفاق أو استرواح الصدر مما قد يؤدي إلى احتمال الإصابة و / أو الإنتان "

تشمل الجهات المصنعة الأخرى للدباسة الجراحية:

  1. شركة 3M
  2. سترايكر الطبية
  3. مجموعة تايكو الطبية
  4. الجراحية الأمريكية

تمت الموافقة على عدد من الدباسات في الماضي من خلال المشكوك فيها 510 (k) إعلام سوق ما قبل البيع معالجة. ومع ذلك ، نظرًا لأن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) حددت أن هذه الأجهزة "منخفضة المخاطرة" ، فقد تم منح دباسة جراحية تم تصميمها وتصنيعها مؤخرًا "إعفاء من الدرجة الأولى" ، مما يعني أنه لم يكن على الشركة المصنعة تقديم إخطار. في كلتا الحالتين ، لم تكن الدباسة عرضة لدراسات سريرية صارمة عادة واختبارات السلامة.